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药物临床试验：CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片

CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片 已完成 原发性帕金森病 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片临床试验 应用左旋多巴诱导的运动波动的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LSJL第1版

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药物临床试验：CTR20181717 | 盐酸普拉克索片

...TR20181717 | 盐酸普拉克索片 已完成 能够与治疗成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索片人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索片与参比制剂在健康人体空腹条件下的生物等效性试验 LE-201...

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药物临床试验：CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg）

CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg） 已完成 特发性帕金森（PD） 一项在中国健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03...

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药物临床试验：CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片 已完成 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗；或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放...

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药物临床试验：CTR20181466 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20181466 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中，空腹和餐后的随机、开...

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药物临床试验：CTR20191383 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20191383 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 用于治疗成人特发性帕金森的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片单中心、 随机、 开放、 两周期、 两制剂、 两交叉生物等效性试验 CTS-BE-1918;1.1

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药物临床试验：CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗；或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下...

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药物临床试验：CTR20181720 | 盐酸普拉克索片

CTR20181720 | 盐酸普拉克索片 已完成 能与治疗成人特发性帕金森病的体征和症状够 盐酸普拉克索片餐后人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索片与参比制剂在健康人体餐后条件下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...酸沙芬酰胺片 已完成 甲磺酸沙芬酰胺可用于治疗特发性帕金森病（PD）的成人患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 甲...

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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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