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药物临床试验：CTR20132944 | 百可利咀嚼片

CTR20132944 | 百可利咀嚼片 进行中-招募完成 帕金森病 百可利I期临床试验(单次给药） 百可利咀嚼片I期临床人体耐受性及药代动力学研究（单次给药） 01

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药物临床试验：CTR20181656 | 伊曲茶碱片

CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20192009 | 芬乐胺片

CTR20192009 | 芬乐胺片 已完成 早、中期帕金森氏病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机双盲、安慰剂对照的单次多次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 FLZPD1002...

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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

... 伊曲茶碱片 已完成 本品作为左旋多巴的辅助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20233865 | WXWH0226片

CTR20233865 | WXWH0226片 进行中-招募中 帕金森病 WXWH0226在健康成人受试者中Ia期临床研究 WXWH0226在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 2023-CP-WXWH0226-01

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20130693 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20130693 | 盐酸罗匹尼罗片 进行中-尚未招募 原发性帕金森疾病的症状和体征治疗 罗匹尼罗片药代动力学研究 罗匹尼罗片在中国成年健康志愿者的药代动力学试验 YDDLX0804

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药物临床试验：CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片

CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片 进行中-招募完成 用于帕金森病的治疗：1）可作为单药治疗；2）或与左旋多巴联合用药 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2406127

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药物临床试验：CTR20192526 | 伊曲茶碱片

...526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片（20 mg）人体生物等效性研究 伊曲茶碱片（20 mg）单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉...

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