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药物临床试验：CTR20212199 | HRG2010胶囊

CTR20212199 | HRG2010胶囊 已完成 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴复方缓释胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010 胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010-101

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药物临床试验：CTR20230209 | HRG2010胶囊

CTR20230209 | HRG2010胶囊 进行中-尚未招募 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010-103

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药物临床试验：CTR20213376 | HRG2010胶囊

CTR20213376 | HRG2010胶囊 已完成 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴胶囊单次给药药代动力学及食物影响研究 HRG2010胶囊105/420mg和210/840mg单次给药后的药代动力学及食物影响研究 HRG2010-102

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药物临床试验：CTR20170425 | 芬乐胺片

CTR20170425 | 芬乐胺片 已完成 轻、中度帕金森病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 YLCDP-2015-010

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药物临床试验：CTR20150564 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20150564 | 甲磺酸雷沙吉兰片 进行中-尚未招募 原发性帕金森 甲磺酸雷沙吉兰片人体药代动力学试验 甲磺酸雷沙吉兰片人体药代动力学试验 LSJLP第1版

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药物临床试验：CTR20132944 | 百可利咀嚼片

CTR20132944 | 百可利咀嚼片 进行中-招募完成 帕金森病 百可利I期临床试验(单次给药） 百可利咀嚼片I期临床人体耐受性及药代动力学研究（单次给药） 01

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药物临床试验：CTR20181656 | 伊曲茶碱片

CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20192009 | 芬乐胺片

CTR20192009 | 芬乐胺片 已完成 早、中期帕金森氏病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机双盲、安慰剂对照的单次多次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 FLZPD1002...

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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

... 伊曲茶碱片 已完成 本品作为左旋多巴的辅助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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