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药物临床试验：CTR20191624 | 诺氟沙星胶囊

...物等效性试验 诺氟沙星胶囊和诺氟沙星片在健康受试者中随机开放、单次给药、两周期交叉空腹和餐后生物等效性试验 CT19P-003;V1.1

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药物临床试验：CTR20200094 | 米拉贝隆缓释片

CTR20200094 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 主要用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 我司与Astellas的米拉贝隆缓释片（50 mg）生物等效性研究预试验 舒必利片在健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20210064 | HEC95468片

...性血栓栓塞性肺高血压，慢性心力衰竭 评价HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价HEC95468片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药及食物影响的安全性、...

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药物临床试验：CTR20171486 | 瑞格列奈片

...列奈片健康人体生物等效性研究 瑞格列奈片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 HS-RGLN-20160921/2017-DX-03-P

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药物临床试验：CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片

CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在空腹状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性...

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药物临床试验：CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 无 评价人凝血因子Ⅷ在血友病 A（因子Ⅷ缺乏症）患者出...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

CTR20220426 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-...

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性研究 一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸...

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性研究 一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸...

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