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药物临床试验：CTR20242216 | BEBT-109胶囊

CTR20242216 | BEBT-109胶囊 进行中-招募中 EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌 BEBT-109联合化疗治疗局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 BEBT-109联合化疗一线治疗携带EGFR20号外显...

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药物临床试验：CTR20233300 | LP-003 注射液

CTR20233300 | LP-003 注射液 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹 LP-003 注射液治疗慢性自发性荨麻疹患者的 II 期临床试验 一项评价LP-003注射液治疗H1抗组胺控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、对照、多中心的 Ⅱ 期临床...

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药物临床试验：CTR20132048 | 南五味子软胶囊

CTR20132048 | 南五味子软胶囊 进行中-招募中 失眠症（肝郁化火证） 南五味子软胶囊治疗失眠症的有效性和安全性评价 南五味子软胶囊的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 方案编号CH-004PⅢ, 版本号Ver2.2

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药物临床试验：CTR20253302 | LP-003 注射液

CTR20253302 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性疾病 评价LP-003注射液安全性、药代动力学和药效学特征 评价LP-003注射液在12-18岁青少年受试者中的安全性、药代动力学和药效学特征的单中心、开放的Ib期临床试验 P10-LP003-09

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药物临床试验：CTR20181499 | HEC30654AcOH胶囊

CTR20181499 | HEC30654AcOH胶囊 已完成 阿尔茨海默病 HEC30654AcOH胶囊I期临床试验 评价HEC30654AcOH胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 HEC30654-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20191794 | 吉非替尼片

CTR20191794 | 吉非替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿...

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药物临床试验：CTR20210609 | HEC73077片

.../药效动力学及食物影响研究 评价HEC73077片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学以及食物对药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HEC73077-P-01

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药物临床试验：CTR20231811 | BEBT-607片

CTR20231811 | BEBT-607片 进行中-招募中 伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤 评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项两阶段、多中心、开放性的 I 期临床研究，评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研...

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药物临床试验：CTR20242743 | APH01727片

CTR20242743 | APH01727片 进行中-尚未招募 体重管理；2型糖尿病 APH01727片在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学研究 评价APH01727片在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代...

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