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药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301
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药物临床试验:CTR20210170 | 注射用BEBT-908

CTR20210170 | 注射用BEBT-908 进行-招募 治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和...
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药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片

CTR20220015 | JAB-21822片 进行-招募 晚期结直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20231145 | LP-003 注射液

CTR20231145 | LP-003 注射液 进行-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的重度季节性过敏性鼻炎患者的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ ...
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药物临床试验:CTR20250167 | NGGT007注射液

CTR20250167 | NGGT007注射液 进行-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价NGGT007在新生血管性AMD患者的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的I/II期临...
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药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908

CTR20213267 | 注射用BEBT-908 进行-招募 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者...
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药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液

CTR20221413 | LP-003 注射液 进行-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床...
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药物临床试验:CTR20231559 | DZD9008片

CTR20231559 | DZD9008片 进行-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者评估DZD9008对代谢酶CYP3A4、转运体P-gp、BCRP和OATP1B1指针底物的药代动力学影响的研究 DZD9008与代谢酶底物和转运体底物的药物相互...
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药物临床试验:CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液

CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液在健康受试者的药代动力学研究 一项评价利拉鲁肽注射液(RD12014)与诺和力的随机、开放、两序列、两周期交叉的药代动力学比对试验 12014-P-01 / CRC-C1944;1.0版
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药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液

CTR20244539 | ZS805注射液 进行-尚未招募 法布雷 评价ZS805在法布雷病患者的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多心临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性...
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