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药物临床试验：CTR20160797 | FGF401

...肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究 CFGF401X2101(修订版04)

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药物临床试验：CTR20190312 | 苯胺洛芬注射液

...石痛 评价苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的临床研究 一项评价苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的有效性及安全性的Ⅱ期临床试验 BALF-PAIN-2001；1.0

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药物临床试验：CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊

...林）在基因1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全性Ⅱ期研究 TGDAG-C-2

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药物临床试验：CTR20201253 | 盐酸匹美西林片

CTR20201253 | 盐酸匹美西林片 已完成 对美西林敏感细菌所致的泌尿道感染和沙门氏菌病。 盐酸匹美西林片I期临床正式试验 盐酸匹美西林片健康受试者人体药动学及饮食影响研究（正式试验） JSPHYL-061-PMXL-FA；2.0

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药物临床试验：CTR20191163 | TPN729MA片

CTR20191163 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 评价TPN729MA片药物效应动力学 TPN729MA片单剂量给药对男性勃起功能障碍患者的随机、 双盲、阳性药和 安慰剂对照、药物效应动力学（PD）研究 BOJI201754Q;版本号 3.0

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药物临床试验：CTR20191081 | 盐酸匹美西林片

CTR20191081 | 盐酸匹美西林片 已完成 对美西林敏感细菌所致的泌尿道感染和沙门氏菌病。 盐酸匹美西林片I期临床预实验 盐酸匹美西林片健康受试者人体药动学及饮食影响研究（预实验） JSPHYL-061-PMXL-FA;1.0

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药物临床试验：CTR20202514 | 非布司他片

...无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的人体生物等效性试验 HQ-BE-20012-CP

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药物临床试验：CTR20160871 | 注射用SHR-1210

CTR20160871 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者的II/III期临床试验 PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中的随机、平行对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1210-II/III-HCC

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药物临床试验：CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001

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药物临床试验：CTR20201565 | 西咪替丁片

...的生物等效性试验 西咪替丁片（200 mg）人体生物等效性研究 LWY19008B-CSP，V1.0

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