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药物临床试验:CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂
CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
TAK-079-1004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240432 | 布立西坦片
...布立西坦片辅助治疗部分性癫痫的有效性和安全性的临床
研究
YD-BRV-230905
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240328 | 依洛昔巴特片
...器质性疾病引起的便秘) 依洛昔巴特片人体生物等效性
研究
依洛昔巴特片(5mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 BOE-PBE-YLXB-2401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
... 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床
研究
,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242116 | 二氟尼柳片
...剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2021BCBE261
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
RPL554-CPC001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
SAL0120B201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243701 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
... 在大规模人群中接种23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性观察
研究
2024020D
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244162 | 参丹通脑滴丸
...卒中(中风中经络气虚血瘀证) 参丹通脑滴丸II期临床
研究
参丹通脑滴丸治疗缺血性脑卒中(中风中经络气虚血瘀证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床试验 YKR-Z1-2401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240766 | 他达拉非片
...健康男性受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验
研究
他达拉非片人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2024-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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