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药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床
试验
YK-2168-I/IIa
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223144 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究(餐后预
试验
) 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-2203089
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212146 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾在健康人体中生物等效性
试验
糠酸莫米松鼻喷雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 PRT-PRO-023-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222090 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...因改变的恶性实体瘤患者中的安全性、有效性的Ib期临床
试验
HB1901-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213286 | FCN-437c胶囊
... FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床
试验
一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究:评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2阴性晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230198 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...(Zollinger-Ellison)综合征 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性
试验
评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片(规格:20 mg)与参比制剂(波利特®)(规格:20 mg)在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222538 | 酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂
... 干眼 OC-01鼻喷雾剂治疗干眼的药代动力学、药效学临床
试验
一项在中国成年干眼患者中评价OC-01(伐尼克兰溶液)鼻喷雾剂的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、多次给药临床研究 JX03003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220484 | TQB2450注射液
...性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心 III 期临床
试验
TQB2450-III-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床
试验
RS-rFⅧ-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液
...盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对
试验
在健康受试者中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的双中心、随机、双盲、平行对照临床研究。 HS-20090-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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