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药物临床试验:CTR20200036 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...乳腺癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、单剂量、多中心、两周期、两交叉生物等效性研究 KH-ZSYZSC-BE-2019;V1.1版
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药物临床试验:CTR20191464 | 注射用重组人凝血因子VIII

...安全性和药代动力学特征的开放、剂量爬坡、多中心临床试验 RS-rFⅧ-01;第1.0版
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药物临床试验:CTR20211911 | 塞来昔布胶囊

...状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后人体生物等效性预试验 预评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2g与参比制剂“西乐葆”0.2g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
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药物临床试验:CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片

...起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...
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药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090注射液

...酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究 HS-20090-101
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药物临床试验:CTR20201488 | 注射用右旋雷贝拉唑钠

...消化道出血的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 CS1021
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药物临床试验:CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒(规格:1.5 g)与参比制剂Salofalk®(规格:1.5 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期...
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药物临床试验:CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊

...的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂他克莫司缓释胶囊(规格:1 mg)与参比制剂新普乐可复(规格:1 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两...
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药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
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药物临床试验:CTR20233793 | 洛索洛芬钠细粒剂

...痛 洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE488
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