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药物临床试验:CTR20242831 | TRD303溶液
...后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ
期
临床
研究 评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ
期
临床
研究 TRD303-Ⅰ-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 JKN2401-Ⅱ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-招募中 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I
期
临床
试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚
期
实体瘤的多中心的 I
期
临床
试验 YH01-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244590 | 尪痹胶囊
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 尪痹胶囊治疗膝骨关节炎(肝肾不足,风湿阻络证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 WBJN-II-2024-09
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
...念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验 WXSH0102-01-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I
期
临床
试验 ASKC202-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 JKN2401-Ⅱ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片
...合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周
期
I
期
临床
研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周
期
I
期
临床
研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130919 | 灵芝孢子多糖胶囊
...癌的有效性及安全性随机、双盲、双模拟、安慰对照II
期
临床
研究 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130230 | 益安感冒胶囊
...、头痛咽痛、鼻塞流涕、咳嗽痰多。 益安感冒胶囊Ⅱ
期
临床
试验 益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染(外感风热证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 2010022P2A02、2010022P2A03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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