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药物临床试验:CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆

CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848(方案修正案5.7)
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药物临床试验:CTR20231658 | PF-06821497片

... 和滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者的I 期剂量递增和扩展队列研究 C2321001
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药物临床试验:CTR20231619 | 培唑帕尼片

...晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HY-PZPN-K-I01
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药物临床试验:CTR20222859 | 阿戈美拉汀片

...症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片在空腹和餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计人体生物等效性试验 DUXACT-2209064
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药物临床试验:CTR20222021 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TSLX-BE148
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药物临床试验:CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 退烧;缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛 布洛芬混悬滴剂(40 mg/ml)人体生物等效性试验 布洛芬混悬滴剂(40 mg/ml)健康人体生物等效性研究 C23LZKJ007
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药物临床试验:CTR20230888 | MEDI5752

...试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
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药物临床试验:CTR20230734 | HSK16149胶囊

CTR20230734 | HSK16149胶囊 已完成 糖尿病周围神经痛、带状疱疹后神经痛 评价丙磺舒片和西咪替丁片对HSK16149 PK的影响 评估HSK16149胶囊与丙磺舒片、西咪替丁片在健康受试者中药物-药物相互作用的开放性I期临床研究 HSK16149-105
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药物临床试验:CTR20230595 | Deucravacitinib 片

...citinib 的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究(POETYK SLE-1) IM011246
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药物临床试验:CTR20230517 | NA

...全性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-115EM201
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