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药物临床试验:CTR20240847 | 坎地沙坦酯片
CTR20240847 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性
研究
坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-RD-KDST-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片
...I 1015550是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的
研究
一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202214 | 无
...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照
研究
CKJX839A12307
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
河源市人民医院
...单位,广东省高等医学院校教学医院,广东医科大学硕士
研究
生联合培养基地,广东省博士工作站,广东省人民医院“一对一”紧密合作共建单位。医院编制床位1486张,在职职工1977人,其中高级职称293人(正高职称人数89人)...
机构
发布于
1年前
159 次浏览
福建医科大学附属第一医院
...食品药品监督管理局的资格认定,2018年医院成立I期临床
研究
中心。目前可开展药物临床试验专业25个:眼科、耳鼻咽喉、心血管、神经内科、肿瘤、骨科、内分泌、神经外科、肝病、呼吸、肾病、中医心血管、中医脑血管、皮...
机构
发布于
10年前
4771 次浏览
药物临床试验:CTR20130255 | 塞来昔布胶囊
...疗成人急性疼痛(AP)。 塞来昔布胶囊人体生物等效性
研究
塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 YQ-M-13-04(1)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130336 | 芬克罗酮片
...病 芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性和有效性
研究
评价芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性、有效性的单中心、单药、开放Ⅱa期临床试验 BTE-H-00213-PⅡ;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130485 | 独一味巴布膏
...受限。 独一味巴布膏治疗软组织损伤的有效性和安全性
研究
以独一味胶囊及安慰剂为对照评价独一味巴布膏治疗软组织损伤的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 dywbbg-20101105
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130541 | 津力糖平片
...效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、 平行对照临床
研究
JLTPP-Ⅱ-2014,方案版本号:2014006P2A02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳
CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳 进行中-招募中 重症创伤性脑损伤 重症创伤性脑损伤患者中静脉用黄体酮的有效性和安全性 关于黄体酮治疗重症创伤性脑损伤有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
BHR-100-301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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