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药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005)

CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005) 进行-尚未招募 度至重度斑块性银屑病 JS005注射液在健康志愿者的单次给药爬坡试验 JS005注射液在健康志愿者单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...0222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行-尚未招募 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20223078 | 头孢泊肟酯片

CTR20223078 | 头孢泊肟酯片 进行-尚未招募 适应菌种:对头孢泊肟敏感的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、普罗威登斯菌属、流...
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药物临床试验:CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液

CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液 进行-尚未招募 肺部等肿瘤诊断 一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖(99mTc-CNDG7)注射液在国健康受试者和非小细胞肺癌患者作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I ...
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药物临床试验:CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液 进行-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 1.定量分析健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后排泄物(尿液、粪便)的总放射性,获得人体放射性回收率和主要排泄途径; 2.考察健康受...
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药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行-招募 度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在度至重度慢性斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期临床试...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行-招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多心研...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行-招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多心研...
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药物临床试验:CTR20130758 | △1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11

...TR20130758 | △1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11 进行-招募 肿瘤化疗所致血小板减少症 白介素11治疗化疗所致血小板减少症的安全性和有效性 △1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11最佳给药剂量、安全有效...
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药物临床试验:CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行-招募 化疗引起的性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康人药代试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在国健康受试者单次给药人体...
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