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药物临床试验:CTR20221721 | LY05008
CTR20221721 | LY05008 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病症状的治疗。 LY05008注射液III期临床研究 在中国
成人
2型糖尿病患者中比较LY05008与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 LY05008/CT-CHN-302
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232992 | 西尼莫德片
CTR20232992 | 西尼莫德片 进行中-招募完成 治疗
成人
复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 西尼莫德片的人体生物等效性研究 西尼莫德片的人体生物等效性研究 QLG1092-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20181722 | 替硝唑片
...毛虫(也称为蓝氏贾第鞭毛虫)所引起的贾第虫病,可用于
成人
和3岁以上的儿童患者;(3)阿米巴病替硝唑适用于治疗由痢疾阿米巴引起的阿米巴肠病和阿米巴肝脓肿,可用于
成人
和3 岁以上的儿童患者。但它不适用于治疗无症状...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20182420 | 瑞替加滨片
CTR20182420 | 瑞替加滨片 已完成 用于
成人
部分性癫痫发作的辅助治疗 瑞替加滨片药代动力学预试验 瑞替加滨片单次给药在健康受试者体内的药代动力学预试验 HR-RTJB101;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192359 | 2% Crisaborole 软膏
CTR20192359 | 2% Crisaborole 软膏 已完成 特应性皮炎 一项评价2% Crisaborole软膏长期维持治疗AD减少复发的研究 一项在轻度至中度特应性皮炎儿童和
成人
受试者中评价2% Crisaborole软膏长期维持治疗减少复发的研究。 C3291035;最终方案
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182515 | MK-7264
CTR20182515 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽成年受试者中的MK-7264 3期研究(PN030) 一项评价MK-7264用于慢性咳嗽
成人
受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 PN030;03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171508 | 醋酸艾司利卡西平片
CTR20171508 | 醋酸艾司利卡西平片 已完成 用于
成人
有或无继发性症状的癫痫部分发作的辅助治疗 醋酸艾司利卡西平片人体生物等效性试验 醋酸艾司利卡西平片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-25
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191274 | XY066
CTR20191274 | XY066 已完成 治疗胃食管反流病;与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌; XY066人体药代动力学、药效动力学研究 XY066在中国健康
成人
中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2019-003;版本号:V 1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201386 | 普瑞巴林胶囊
...6 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛、纤维肌痛和
成人
部分性癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 TDHY-PRBL-20-01;1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200015 | 谷美替尼
CTR20200015 | 谷美替尼 主动终止 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 评价中国健康
成人
男性单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日
CDE
发布于
4年前
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