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药物临床试验:CTR20241524 | 司美格鲁肽注射液
CTR20241524 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-招募完成 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241444 | 奥卡西平口服混悬液
CTR20241444 | 奥卡西平口服混悬液
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液
CTR20233664 | RRG001眼内注射液
进行
中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232275 | HD CD19 CAR-T细胞
CTR20232275 | HD CD19 CAR-T细胞
进行
中-招募中 难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II期临床试验 HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液
CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液
进行
中-招募完成 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlim...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片
CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片
进行
中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 评估受试制剂苯磺酸米洛巴林片(规格:15 mg)与参比制剂苯磺酸米诺巴林片(Tarlige®,规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243037 | 德谷门冬双胰岛素注射液
CTR20243037 | 德谷门冬双胰岛素注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较德谷门冬双胰岛素注射液(CA508注射液)和诺和佳®治疗2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液
CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液
进行
中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验(III期阶段) 评价重组人血清白蛋白对...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
进行
中-招募完成 适用于治疗帕金森氏病、脑炎后帕金森综合征以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗
CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗
进行
中-尚未招募 呼吸道合胞病毒免疫原性 呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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