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药物临床试验:CTR20182061 | 盐酸普拉克索缓释片
...研究 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中(空腹/餐后)
进行
的单中心、随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 PLKS-BE-HK-036;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂
CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂
进行
中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20213128 | 螺内酯片
CTR20213128 | 螺内酯片
进行
中-尚未招募 1、水肿性疾病与其他利尿药合用,治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子
CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子
进行
中-招募中 促进新鲜创面提前愈合 评估外用重组人酸性成纤维细胞生长因子促进新鲜创面(如四肢I类手术切口)提前愈合的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片
CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片
进行
中-招募中 适用于有尿频、尿急和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症(OAB) 研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片(规格:8 mg)与参...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222752 | 马来酸曲美布汀分散片
CTR20222752 | 马来酸曲美布汀分散片
进行
中-尚未招募 (1)胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。(2)肠易激综合症。 马来酸曲美布汀分散片在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221165 | 甲磺酸伏美替尼片
CTR20221165 | 甲磺酸伏美替尼片
进行
中-招募中 用于治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 一项在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估伏美替尼疗效和安全...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液
CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液
进行
中-招募中 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221394 | 布比卡因脂质体注射液
...4 | 布比卡因脂质体注射液 已完成 在 6 岁及以上的患者中
进行
单剂量浸润以产生术后局部镇痛;在成人中作为肌间沟臂丛神经阻滞产生术后区域镇痛(其他神经阻滞的安全性和有效性尚未确定) 布比卡因脂质体注射液在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202139 | PF-06801591注射液
CTR20202139 | PF-06801591注射液
进行
中-招募完成 高危非肌层浸润性膀胱癌 在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗(BCG)治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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