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药物临床试验:CTR20242340 | 伊布替尼胶囊
...的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔
单抗
,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性预试验 伊布替尼胶囊在中国健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、三序列、三周期、部...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
...D22单克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿性关节炎 SM03
单抗
治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究(SM03-RA-Ⅲ)的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-R...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250690 | 伊布替尼胶囊
...治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗;4.联用利妥昔
单抗
,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、四周期、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310
单抗
健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木
单抗
治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234007 | 伊布替尼胶囊
...的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔
单抗
,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 伊布替尼胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募中 晚期结直肠癌三线及以上治疗 安美木
单抗
注射液治疗晚期结直肠癌的IIa期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全性的IIa期临床研究 AMETO-003; 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠
单抗
治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠
单抗
联合用药治疗晚期或转移性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠
单抗
治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠
单抗
联合用药治疗晚期或转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠
单抗
治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠
单抗
联合用药治疗晚期或转移性...
CDE
发布于
7月前
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