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药物临床试验：CTR20170128 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产）

CTR20170128 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产） 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 GB222药代动力学比较研究的临床试验 随机双盲平行对照评价GB222与贝伐珠单抗在健康志愿者中单次给药的PK相似性的比较试验 GENOR GB222-001

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...SUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效性以及随机化阶段中SC对比IV MOSUNETUZUMAB + LEN的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib/II期、开放性、多中心研究 CO41942

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...SUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效性以及随机化阶段中SC对比IV MOSUNETUZUMAB + LEN的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib/II期、开放性、多中心研究 CO41942

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药物临床试验：CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片

...体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20251332 | 注射用SHR-A1912

...弥漫大B细胞淋巴瘤中的3期临床研究 SHR-A1912联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GemOx)对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的随机、开放3期临床研究 SHR-A1912-301

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药物临床试验：CTR20220059 | JY025注射液

...组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合特瑞普利单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2021-102

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药物临床试验：CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液（SM03）治疗类风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0

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药物临床试验：CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液（SM03）治疗类风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0

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药物临床试验：CTR20243005 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2406089

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药物临床试验：CTR20242596 | 注射用SHR-A2102

...临床研究（目前为I期阶段） 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-205

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