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药物临床试验：CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体

...单克隆抗体 已完成 过敏性哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究 以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C007AAⅡ/ⅢP

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药物临床试验：CTR20221114 | JAB-BX102注射液

...恶性肿瘤中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放研究 JAB-BX102-1001

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药物临床试验：CTR20251424 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊餐后人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊餐后人体生物等效性研究 HMYP80-25B1C

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药物临床试验：CTR20150315 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 转移性结直肠癌 赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验 射用人源化抗VEGF单克隆抗体联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I期临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效，I期临床试验 SM03-SLE(I/II)-3.0

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209

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药物临床试验：CTR20240775 | 注射用BL-B01D1

...择的化疗方案（二线）III 期临床研究 在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-305

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药物临床试验：CTR20241155 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 伊布替尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-YBTN-BE-202402

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