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药物临床试验：CTR20242596 | 注射用SHR-A2102

...临床研究（目前为I期阶段） 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-205

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药物临床试验：CTR20243005 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2406089

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药物临床试验：CTR20242773 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2406113

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

...金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]的复方制剂）与医师选择的化疗的随机、III期临床研究 MK-4280A-008

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药物临床试验：CTR20212733 | 马来酸奈拉替尼片

...体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在...

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药物临床试验：CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉

...安全性研究 TRASTUZUMAB EMTANSINE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗的癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 BP29920方案版本4

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药物临床试验：CTR20220810 | 来那度胺胶囊

...至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。本品与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。 来那度胺胶囊（25mg）人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）在健康受试者中随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

...金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]的复方制剂）与医师选择的化疗的随机、III期临床研究 MK-4280A-008

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

...金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]的复方制剂）与医师选择的化疗的随机、III期临床研究 MK-4280A-008

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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...扑替康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-304

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