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药物临床试验:CTR20222822 | MH080乳膏

CTR20222822 | MH080乳膏 进行中-招募中 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验 MH080-CP001CN
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药物临床试验:CTR20234095 | DXC006

...首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。 DXC006-001
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药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片

...的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-001-I
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药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001
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药物临床试验:CTR20230670 | MH080乳膏

CTR20230670 | MH080乳膏 进行中-尚未招募 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/II期临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/II期临床试验 MH080-CP001CN
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药物临床试验:CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001;版本1.0
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药物临床试验:CTR20200096 | WXSH0081片

CTR20200096 | WXSH0081片 主动终止 炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081 片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081-001;版本号:版本1.1
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药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液

...、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-001
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药物临床试验:CTR20160305 | EOC103片

CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶抑制剂——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001
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药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片

CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1
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