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药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20212544 | NMS-03305293胶囊

CTR20212544 | NMS-03305293胶囊 主动暂停 选定晚期/转移性实体瘤 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究 PARPA-293-001

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20190068 | AL58805片

CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805治疗晚期肿瘤患者的I期临床研究 AL58805治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-001;1.0

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189

CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募中 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究 评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189

CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募完成 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究 评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20190800 | CMAB807注射液

CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照，比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001；1.0版

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

...学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-001

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药物临床试验：CTR20191273 | 梓醇片

CTR20191273 | 梓醇片 进行中-招募中 2型糖尿病 中药I类新药梓醇片在健康受试者中的安全性探索性研究 单中心随机双盲安慰剂对照剂量递增观察中药I类新药梓醇片在中国健康受试者中的安全性和探索性研究 YZ2019-001 v1.1

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