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药物临床试验：CTR20200776 | 吗替麦考酚酯胶囊

...素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶囊空腹及餐后人体生物等...

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液 进行中-招募中 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20244523 | 阿昔洛韦片

...片 进行中-招募中 成人：1.单纯疱疹；2.控制造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的发病；3.带状疱疹。 儿童：1.单纯疱疹；2.控制造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的发病；3.带状疱疹；4.抑制生殖器...

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药物临床试验：CTR20222595 | 注射用KJ103

...应，适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）（深圳市卫武光明生物制品有限公司生产）

...产） 进行中-招募中 用于治疗和预防乙型肝炎相关性肝脏移植术后乙型肝炎复发和再感染 评价肝移植术后使用静注乙免的有效性和安全性研究 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）联合拉米夫定预防肝移植术后乙肝复发的多中心...

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

... (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益：一种为 isatuximab（SAR650984）...

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

... (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益：一种为 isatuximab（SAR650984）...

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...损而有高感染风险的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液空腹...

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药物临床试验：CTR20221245 | 泊沙康唑注射液

...沙康唑注射液用于免疫功能严重损伤患者（如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生...

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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套...

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