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药物临床试验:CTR20131879 | ERL080
CTR20131879 | ERL080 已完成
肾
移植
(活体供者) 临床常规使用ERL080治疗
肾
移植
评价临床常规使用ERL080治疗中国新近
肾
移植
受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130372 | Voclosporin组
CTR20130372 | Voclosporin组 进行中-尚未招募
肾
移植
比较VOCLOSPORIN和他克莫司对
肾
移植
患者的安全性和有效性 VOCLOSPORIN和他克莫司用于
肾
移植
患者的一项三期、随机、多中心、开放性、浓度控制的安全性和有效性试验 ISA10-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231706 | 吗替麦考酚酯干混悬剂
CTR20231706 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 已完成 (1)
肾
移植
术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药,诊断为难治性排斥时)。 (2)抑制以下器官
移植
中的排斥反应:
肾
移植
、心脏
移植
、肝
移植
、肺
移植
、胰腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231705 | 吗替麦考酚酯干混悬剂
CTR20231705 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 已完成 (1)
肾
移植
术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药,诊断为难治性排斥时)。 (2)抑制以下器官
移植
中的排斥反应:
肾
移植
、心脏
移植
、肝
移植
、肺
移植
、胰腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
CTR20234137 | 注射用KJ103 进行中-招募中 高度致敏
肾
移植
患者 评估KJ103在等待
肾
移植
的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏
肾
移植
患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
CTR20234137 | 注射用KJ103 进行中-招募中 高度致敏
肾
移植
患者 评估KJ103在等待
肾
移植
的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏
肾
移植
患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂
CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 已完成 (1)
肾
移植
术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药,诊断为难治性排斥时)。 (2)抑制以下器官
移植
中的排斥反应:
肾
移植
、心脏
移植
、肝
移植
、肺移...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂
CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 进行中-尚未招募 (1)
肾
移植
术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药,诊断为难治性排斥时)。 (2)抑制以下器官
移植
中的排斥反应:
肾
移植
、心脏
移植
、肝移...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230527 | 吗替麦考酚酯干混悬剂
CTR20230527 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 进行中-招募中 (1)
肾
移植
术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药,诊断为难治性排斥时)。 (2)抑制以下器官
移植
中的排斥反应:
肾
移植
、心脏
移植
、肝
移植
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234273 | 硫唑嘌呤片
.../或其它免疫抑制剂及治疗措施联用,可防止器官
移植
(
肾
移植
、心脏
移植
及肝
移植
)病人发生的排斥反应。并可减少
肾
移植
患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用,对下列...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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