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为您找到约 377 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20210407 | 生发肽滴眼液
...各种原因引起的角膜内皮功能失代偿,需要进行角膜内皮
移植
术的患者,如:Fuchs角膜内皮细胞营养不良(Fuch endothelial dystrophy)、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大泡性角膜病变等,用于患者术后角膜上皮...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂
...、中期特发性肺纤维化(IPF) REGEND001细胞自体回输制剂
移植
治疗特发性肺纤维化(IPF)的探索性研究 探索REGEND001细胞自体回输制剂
移植
治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 XHYX-IND-IPF-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液
...淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员
移植
在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体
移植
的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-2015L01923V4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液
...陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞
移植
(HSCT)后发生
移植
物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243547 | 马立巴韦片
CTR20243547 | 马立巴韦片 进行中-招募完成 治疗造血干细胞
移植
或实体器官
移植
后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液
...陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞
移植
(HSCT)后发生
移植
物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙康唑注...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211921 | 泊沙康唑注射液
...霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞
移植
(HSCT)后发生
移植
物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液生物等效性试验。 泊沙康唑注射液(...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220962 | 泊沙康唑注射液
...度免疫缺陷而导致的患者。这些患者包括接受造血干细胞
移植
(HSCT)后发生
移植
物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液空腹状态下生物等效性试验 泊沙康唑注射液...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂
...中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂
移植
治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂
移植
治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂
...中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂
移植
治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂
移植
治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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