为您找到约 396 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液

...这些感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

首都医科大学附属北京友谊医院

...技科室54个。消化胃肠、食管、肝胆胰疾病诊治，普外肝移植，泌尿系统疾病诊治和肾移植，肾内血液净化，热带病和寄生虫诊治以及中西医结合是医院的专业特色。2014年10月，医院被国家科技部、国家卫生健康委和中央军委后...

机构 发布于9年前 7630 次浏览

药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...TR20240222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 Q...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 Q...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

...来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 Q...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

CTR20220821 | 来特莫韦片 已完成 预防异基因造血干细胞移植患者的巨细胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243776 | 吲哚布芬片

...0243776 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 1.预防冠状动脉旁路移植术的闭塞。2.治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行。 吲哚布芬片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬片在健康人体空腹/餐后状态下的生物...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

CTR20170038 | Ixazomib胶囊 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

CTR20170038 | Ixazomib胶囊 进行中-招募中 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 预防早产、功能失调性子宫出血、胚胎移植后的辅助生殖、黄体功能不全等。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 HZYY0-PRZ-22054

CDE 发布于2年前 0 次浏览