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药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液

... (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...损而有高感染风险的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液空腹...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

大庆油田总医院(大庆市第一医院)

...福百姓,服务患者。近年来,医院成功开展的 “原位肝移植”、“肾移植”、“骨髓移植”、“冠状动脉搭桥术”、“冠状动脉支架术”、“心脏多瓣膜置换术”、“神经干细胞移植治疗脑梗塞技术”、“胸腔镜甲状腺肿瘤切...
机构 发布于9年前 2412 次浏览

药物临床试验:CTR20221245 | 泊沙康唑注射液

...沙康唑注射液用于免疫功能严重损伤患者(如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂

...碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD) REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的 探索性临床研究(多中心、随机、单盲、安慰...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211675 | 泊沙康唑注射液

...唑注射液 已完成 免疫功能严重损伤患者(如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的人体药代...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者,或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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