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药物临床试验:CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液
...长)平行比较0.1%和0.2%CBT-
001
与安慰剂(每日给药两次)
治疗
翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CBT-
001
与安慰剂(每日给药两次...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液
...上皮癌 一项评估特瑞普利单抗注射液联合标准化疗一线
治疗
局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS
001
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经
治疗
的PD-L1阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液
...普利单抗注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS
001
治疗
晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS002)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS
001
-046-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液
治疗
晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液
治疗
晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液
...瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 EGFR敏感突变、EGFR-TKI
治疗
失败的晚期非小细胞肺癌 JS
001
联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 JS...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG
001
注射液
治疗
恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG
001
注射液
治疗
恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...联合特瑞普利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)
治疗
晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB
001
用于骨肉瘤患者维持
治疗
的Ⅲ期临床 ZKAB
001
用于骨肉瘤患者维持
治疗
的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08;v1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG
001
联合顺铂、同步放疗
治疗
局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG
001
联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗
治疗
局部晚期不...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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