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药物临床试验:CTR20191858 | 帕博利珠单抗注射液

...珠单抗联合仑伐替尼用于晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的III期研究 一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的III期、随机、开放性...
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药物临床试验:CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素

...行中-尚未招募 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 YY001...
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药物临床试验:CTR20221419 | 注射用重组A型肉毒毒素

... 进行中-招募中 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的Ⅰ/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

CTR20211891 | 恶拉戈利钠片 已完成 可用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放...
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药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

...细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,JS001) /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和...
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药物临床试验:CTR20210449 | JS006注射液

... JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I
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药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液

...变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY001滴眼液治疗角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者II期临床试验 评价ZKY001滴眼液治疗角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性 方案编号 ZK-SFT-2019;方案版本号 V1.0
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药物临床试验:CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病 评价人脐带间充质干细胞注射液(hUC-MSC PLEB001治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病的研究 人脐带间充质干细胞注射液(hUC-MS...
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药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液

...者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...阴性乳腺癌(TNBC) 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 NABP201801;V1.1
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