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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

... 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾...

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药物临床试验：CTR20170794 | 通用名称：曲氟尿苷嘧啶片

CTR20170794 | 通用名称：曲氟尿苷嘧啶片 进行中-招募中 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌...

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药物临床试验：CTR20230529 | TC-N201注射液

...类白细胞抗原分型为HLA-A2、纽约食管鳞状细胞癌1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床...

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...20201638 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2表达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全...

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药物临床试验：CTR20220500 | MK-4280A注射液

...K-4280A（由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A（由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌的III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

... 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤患者，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...组溶瘤病毒M1 进行中-招募中 不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转...

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药物临床试验：CTR20221579 | 瑞基奥仑赛注射液

...发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 瑞基奥仑赛对比标准二线方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者：一项随机对照、多中心、开放性、III期研究 瑞基奥仑赛对比标准二线方案治疗复发或难治性侵袭性...

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

... KY-0118注射液 进行中-招募中 组织学和/或细胞学确诊，无标准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤...

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