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药物临床试验：CTR20132922 | K-001

CTR20132922 | K-001 已完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20132910 | K-001

CTR20132910 | K-001 进行中-招募完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612

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药物临床试验：CTR20231351 | HJ891胶囊

CTR20231351 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 HJ891的IIb期临床研究 评价 HJ891 用于非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效的单臂、开放 IIb 期临床研究 HJWL-HJ891-02

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药物临床试验：CTR20231351 | HJ891胶囊

CTR20231351 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 HJ891的IIb期临床研究 评价 HJ891 用于非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效的单臂、开放 IIb 期临床研究 HJWL-HJ891-02

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药物临床试验：CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001

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药物临床试验：CTR20170161 | 谷美替尼片

CTR20170161 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SCC244-101

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药物临床试验：CTR20192032 | JAB-3312

CTR20192032 | JAB-3312 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-3312用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价 JAB-3312 用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的 1 期临床研究 JAB-3312-1002

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20244563 | 无

...究BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b 期首次用于人体的研究 BG-C477-101

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