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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...ciperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1...

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药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 FWDCT-001C

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药物临床试验：CTR20252553 | 注射用AK146D1

...6D1治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ia期临床研究 评价抗Trop2/Nectin4双特异性抗体偶联药物注射用AK146D1治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ia期临床研究 AK146D1-101

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

...价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期临床试验 JH020002-01C

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

...价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期临床试验 JH020002-01C

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant（ARV-471/PF-07850327）联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant（ARV-471/PF-07850327）联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK...

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