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药物临床试验：CTR20243964 | 注射用DNV3

CTR20243964 | 注射用DNV3 进行中-招募中 经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性恶性黑色素瘤 DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性...

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...5 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗 主动暂停 呼吸道合胞病毒免疫原性 呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的有效性、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观...

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药物临床试验：CTR20211966 | 泽贝妥单抗注射液（HS006）

...TR20211966 | 泽贝妥单抗注射液（HS006） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多中心临床试验 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全...

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药物临床试验：CTR20160341 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 （Vero细胞）

... 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）的安全性及免疫原性 不同剂量Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）在2月龄婴儿中进行基础免疫的安全性及免疫原性研究 2014L01129-2；V1.2

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药物临床试验：CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液

...射液 进行中-尚未招募 成人难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症（SLE-ITP） 纳基奥仑赛注射液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂I期临床试验 纳基奥仑赛注...

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药物临床试验：CTR20181825 | NA

CTR20181825 | NA 已完成 临床肺炎 评估5至60月龄儿童诊断临床肺炎时免疫原性队列研究 评估 5 个月至≤ 60 个月龄儿童诊断临床肺炎时的免疫原性的队列研究 B1851196

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药物临床试验：CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗

...下呼吸道疾病 一项关于60岁及以上成人接种RSV OA疫苗后免疫应答、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的研究 一项在60岁及以上成人中评价GSK RSVPreF3 OA试验用疫苗单剂接种的免疫原性、反应原性、安全性和RSV相关呼吸道疾病发...

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药物临床试验：CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗

...下呼吸道疾病 一项关于60岁及以上成人接种RSV OA疫苗后免疫应答、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的研究 一项在60岁及以上成人中评价GSK RSVPreF3 OA试验用疫苗单剂接种的免疫原性、反应原性、安全性和RSV相关呼吸道疾病发...

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药物临床试验：CTR20150844 | A、C群脑膜炎球菌多糖疫苗

...周岁以上儿童及成人。接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗上市后安全性和免疫原性 开放性、非对照评价A群C群脑膜炎球菌多糖...

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药物临床试验：CTR20200804 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...疫苗 进行中-招募完成 接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染，包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫原性...

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