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药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂
CTR20250206 | Mezagitamab注射剂 进行中-招募中 慢性原发性
免疫
性血小板减少症 一项在慢性原发性
免疫
性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性
免疫
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250963 | 乌帕替尼缓释片
...患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物
免疫
调节剂或其他
免疫
抑制剂联合使用。 (2) 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250863 | 乌帕替尼缓释片
...患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物
免疫
调节剂或其他
免疫
抑制剂联合使用。 (2)类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的
免疫
预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和
免疫
原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的
免疫
预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和
免疫
原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的
免疫
预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和
免疫
原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252823 | Mezagitamab注射剂
CTR20252823 | Mezagitamab注射剂 进行中-招募中 慢性原发性
免疫
性血小板减少症 一项在慢性原发性
免疫
性血小板减少症成人参与者中评价Mezagitamab皮下注射的长期安全性和有效性的开放性、多中心、III期试验 一项在慢性原发性
免疫
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250693 | 乌帕替尼缓释片
...炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK 抑制剂、生物
免疫
调节剂或其他
免疫
抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议将...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)
...70413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) 主动暂停 健康受试者(
免疫
接种抵御狂犬病毒感染) 评估接种人用狂犬病疫苗的一年
免疫
应答长期持久性 评估中国儿童接种两种不同狂犬病疫苗暴露后方案的一年
免疫
应答长期持久性的IV期、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 温抗体型自身
免疫
性溶血性贫血 HMPL-523 治疗温抗体型自身
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性溶血性贫血的 II/III 期临床研究 一项评价索乐匹尼布(HMPL-523)治疗温抗体型自身
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性溶血性贫血的疗效、安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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