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药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂

CTR20250206 | Mezagitamab注射剂 进行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免疫...
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药物临床试验:CTR20250963 | 乌帕替尼缓释片

...患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 (2) 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建...
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药物临床试验:CTR20250863 | 乌帕替尼缓释片

...患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 (2)类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议...
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药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫...
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药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫...
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药物临床试验:CTR20252823 | Mezagitamab注射剂

CTR20252823 | Mezagitamab注射剂 进行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症成人参与者中评价Mezagitamab皮下注射的长期安全性和有效性的开放性、多中心、III期试验 一项在慢性原发性免疫...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250693 | 乌帕替尼缓释片

...炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK 抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议将...
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药物临床试验:CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

...70413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) 主动暂停 健康受试者(免疫接种抵御狂犬病毒感染) 评估接种人用狂犬病疫苗的一年免疫应答长期持久性 评估中国儿童接种两种不同狂犬病疫苗暴露后方案的一年免疫应答长期持久性的IV期、...
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药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期临床研究 一项评价索乐匹尼布(HMPL-523)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐...
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