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药物临床试验：CTR20200170 | IBI310注射剂

...剂 主动终止 极高危（IIIB-IV期）肢端型黑色素瘤术后辅助免疫治疗 IBI310联合信迪利单抗用于黑色素瘤术后辅助免疫治疗的研究 评估IBI310（抗CTLA-4单抗）联合信迪利单抗（抗PD-1单抗，达伯舒®）及信迪利单抗（抗PD-1单抗，达伯...

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药物临床试验：CTR20170286 | 冻干带状疱疹减毒活疫苗

...TR20170286 | 冻干带状疱疹减毒活疫苗 主动暂停 接种本疫苗免疫后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力。用于预防带状疱疹。 冻干带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验 评价不同病毒含量冻干带状疱疹减毒活疫苗接...

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药物临床试验：CTR20180060 | 乙型脑炎纯化灭活疫苗（Vero细胞）

... 流行性乙型脑炎 评价乙脑纯化灭活疫苗在婴幼儿接种的免疫原性和安全性 随机、盲法临床试验评价乙型脑炎纯化灭活疫苗0,7天和0,28天免疫程序在6-23月龄婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 074201504

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药物临床试验：CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液 已完成 由致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体介导的重度自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力（gMG）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮等。 Efgarti...

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药物临床试验：CTR20211805 | Efgartigimod注射液

CTR20211805 | Efgartigimod注射液 已完成 由致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体介导的重度自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力（gMG）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮等。 Efgartigimod...

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药物临床试验：CTR20192732 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...） 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗免疫原性和安全性的研究 评价冻干人用狂犬病疫苗IV期临床试验的免疫原性和安全性的研究 ZY201909001，版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20230451 | 谷美替尼片

CTR20230451 | 谷美替尼片 进行中-招募中 本品用于既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 谷美替尼对比多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展...

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药物临床试验：CTR20150243 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

...病变 HPV双价（16/18型）疫苗在青少年（9-14岁）女性二针免疫程序的研究 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在青少年（9-14岁）女性二针免疫程序的免疫原性研究 311-HPV-1004

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...道合胞病毒减毒活疫苗 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒免疫原性 呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察...

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药物临床试验：CTR20211966 | 泽贝妥单抗注射液（HS006）

...TR20211966 | 泽贝妥单抗注射液（HS006） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多中心临床试验 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全...

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