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为您找到约 498 条结果,搜索耗时:0.0069秒
药物临床试验:CTR20202171 | HR18042片
CTR20202171 | HR18042片 已完成 用于治疗疼痛程度
严重
到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛 HR18042片在健康人中的安全性及药代动力学研究 复方艾瑞昔布盐酸曲马多双层片在中国健康受试者单次给药的安全性及药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊
...0201220 | Pexidartinib HCl 胶囊 进行中-招募中 伴有重度病变或
严重
功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150450 | 阿戈美拉汀片
CTR20150450 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人
严重
抑郁症发作 高脂餐后口服阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 健康男性志愿者餐后口服阿戈美拉汀片、2制剂 、3周期、3序列、半重复设计,参比制剂校正 的平均生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220475 | 尼麦角林片
...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病
严重
程度。 尼麦角林片(规格:30 mg)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C21LBE018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH001
...H001 已完成 本品可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和
严重
程度,适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223240 | 米氮平片
CTR20223240 | 米氮平片 已完成 用于成人
严重
抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于米氮平(米氮平,30 mg,片剂)和Remeron®(米氮平,30 mg,片剂)的开放性、随机、平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223239 | 米氮平片
CTR20223239 | 米氮平片 已完成 用于成人
严重
抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于米氮平(米氮平,30 mg,片剂)和Remeron®(米氮平,30 mg,片剂)的开放性、随机、平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243568 | 巴氯芬片
...巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于多发性硬化症所引起的
严重
但可逆的肌肉霍孪。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的应李可能有定的疗效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在中国健康成年受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233222 | 尼麦角林片
...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病
严重
程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 YYAA1-NMZ-23059
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232282 | 尼麦角林片
...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病
严重
程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 YYAA1-NMZ-23101
CDE
发布于
1年前
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