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为您找到约 498 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20190795 | 头孢拉定胶囊
...道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于
严重
感染 头孢拉定胶囊人体生物等效性研究 头孢拉定胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-06;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232932 | 尼麦角林片
...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病
严重
程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE467
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240486 | 尼麦角林片
...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病
严重
程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE660
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243004 | 尼麦角林片
...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病
严重
程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE467
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液
CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液 进行中-尚未招募 术后镇痛 盐酸美普他酚注射液用于缓解
严重
疼痛的临床研究 前瞻性、多中心、随机分组、盲法、阳性药平行对照的临床试验研究 MPTF03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片
CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片 已完成 适用于下列情况下
严重
睡眠障碍的治疗:偶发性失眠症、暂时性失眠症。 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2021-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231643 | 尼麦角林片
...尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病
严重
程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性正式试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE456
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
...募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在
严重
高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-3研究) 。...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液
...中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在
严重
高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-3研究) 。...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181889 | 头孢拉定胶囊
...道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于
严重
感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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