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药物临床试验：CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗 主动终止 三阴乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-318；1.0版

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药物临床试验：CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 进行中-招募完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 类风湿关节炎，强制性脊柱炎 重组人TNFR:Fc-单次给药药动学研究 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在健康志愿者中的单次给药药代动...

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

CTR20232478 | 注射用MCLA-129 进行中-招募中 EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进...

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑 进行中-招募中 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） Cresemba® 治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌...

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药物临床试验：CTR20240065 | 注射用HLX42

CTR20240065 | 注射用HLX42 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

CTR20232478 | 注射用MCLA-129 进行中-招募中 EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑 进行中-招募中 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） Cresemba® 治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌...

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