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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

CTR20232801 | 注射用MT1002 进行中-招募中 急 性 冠 脉 综 合 征 (ACS) ： 非 ST 段 抬 高 型 心 肌 梗 死 (NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠...

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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20171220 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20171220 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 本品适用于治疗类风湿关节炎 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗RA 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎有效性...

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药物临床试验：CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体

CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体 进行中-尚未招募 适用于成人和1个月至18岁的儿童：治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染，美洲粘膜皮肤利什曼病；治疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者；...

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药物临床试验：CTR20180650 | 注射用CX13-608

CTR20180650 | 注射用CX13-608 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608...

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药物临床试验：CTR20212843 | 注射用TJ202

CTR20212843 | 注射用TJ202 主动终止 系统性红斑狼疮 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性耐受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20202191 | 注射用格列本脲

CTR20202191 | 注射用格列本脲 主动终止 治疗和预防大面积脑梗死患者的重度脑水肿 一项评价格列本脲治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的研究 一项评价BIIB093 （格列本脲）静脉给药治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募中 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药...

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...

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