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药物临床试验:CTR20161050 | 注射A型肉毒毒素

CTR20161050 | 注射A型肉毒毒素 主动暂停 预防慢性偏头痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-30...
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药物临床试验:CTR20202571 | 注射卡瑞利珠单抗

CTR20202571 | 注射卡瑞利珠单抗 进行中-招募中 非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗非小细胞肺癌研究 卡瑞利珠单抗联合法米替尼或安慰剂与化疗治疗非小细胞肺癌患者的随机、双盲、对照、多中心临床研究 SHR-1210-I...
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药物临床试验:CTR20201563 | 注射卡瑞利珠单抗

CTR20201563 | 注射卡瑞利珠单抗 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的临床研究 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助治疗三阴性乳腺癌的多中心的III期临床研究 SHR-1210-III-322
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药物临床试验:CTR20220168 | 注射LBL-019

CTR20220168 | 注射LBL-019 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究(此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、...
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药物临床试验:CTR20213108 | 注射依拉环素

CTR20213108 | 注射依拉环素 主动终止 社区获得性细菌性肺炎(CABP) 依拉环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)的临床研究 评价依拉环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)成年受试者的疗效、...
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药物临床试验:CTR20180864 | 注射阿扎胞苷

CTR20180864 | 注射阿扎胞苷 已完成 慢性粒-单核细胞白血病 维达莎非干预性上市后研究 一项在国际预后评分系统(IPSS)中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白...
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药物临床试验:CTR20232684 | 注射DR10624

CTR20232684 | 注射DR10624 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下...
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射盐酸ZG0895

CTR20231438 | 注射盐酸ZG0895 进行中-尚未招募 于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、...
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射盐酸ZG0895

CTR20231438 | 注射盐酸ZG0895 进行中-招募中 于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药...
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药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼注射

...20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼注射液 进行中-招募完成 于湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)症状的治疗。 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼注射液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑...
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