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药物临床试验:CTR20130900 | 丹参氯化钠注射液
...心病、心绞痛,亦可用于心肌梗塞。 丹酚氯化钠注射液
I
期
临床研究 丹酚氯化钠注射液在中国健康人体的单中心、随机、开放
I
期
临床安全性及耐受性试验 2009年1月15日版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀
CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀 已完成 2型糖尿病 [14C]磷酸盛格列汀在人体内的物质平衡与生物转化
I
期
试验 [14C]磷酸盛格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 2019-MB-SGLT-11;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)
...森(PD) 一项在中国健康人中考察沙芬酰胺口服给药的
I
期
研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的
I
期
、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
...、 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
...行中-招募中 非小细胞肺癌 H002治疗EGFR突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的
I
/
I
I
a
期
研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的
I
期
临床试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的
I
期
临床试验 GR2002-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...5注射液 进行中-尚未招募 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液
I
期
临床试验 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增
I
期
临床试验 RAY1225-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的
I
期
临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的
I
期
临床研究 FB-1071-01-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222005 | 注射用YL201
CTR20222005 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL201在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 一项评估YL201在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
、多中心、非随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
CTR20212382 | CDP1 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚
期
恶性实...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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