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药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚
期
实体瘤
I
期
临床试验评价YS-ON-001用于晚
期
实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增
I
期
临床试验评价YS-ON-001用于晚
期
乳腺癌、晚
期
肺癌、晚
期
肝癌和晚
期
黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GBF-311
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251362 | BW-201 (Adj 1)
...呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 1)
I
期
临床试验 一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床试验方案 RSV-201-CT1a
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
...盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的
I
/
I
I
期
临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究 ZG005-JAK-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...3 | LP-003 注射液 已完成 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液
I
期
临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 P-10-LP003-2022-0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252821 | HSK45030分散片
...杜氏型肌营养不良症) HSK45030分散片在健康受试者中的
I
期
临床研究 HSK45030分散片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物对药代动力学影响的
I
期
临床研究 HSK45030-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192575 | BEBT-109胶囊
...瘤药物治疗后复发、携带EGFR-TK
I
敏感性相关的EGFR突变的晚
期
非小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床试验 评价BEBT-109在晚
期
非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的开放性
I
期
临床试验 GBMT-109-P01...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190281 | SYN023注射液
...毒暴露后的被动免疫 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗的
I
期
桥接临床试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的
I
期
桥接临床试验 SYN023-005;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液 已完成 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液Ⅰ
期
临床试验 一项洛索洛芬钠滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 GOCS-201-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222856 | TT-00973-MS片
CTR20222856 | TT-00973-MS片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 TT-00973-MS片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 TT-00973-MS片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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