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药物临床试验:CTR20242631 | HTD1801胶囊
...受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的
I
期
临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的
I
期
、开放标签、平行组、单次给药研究 HTD1801.PCT108
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
...、 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251425 | HS-10380片
...患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床试验 HS-10380-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173注射液
CTR20241431 | SHR-2173注射液 已完成 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床研究 SHR-2173-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253457 | JMT106注射液
CTR20253457 | JMT106注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价JMT106注射液在晚
期
实体瘤参与者中的
I
期
临床试验 评价JMT106注射液在晚
期
实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539注射液
...招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的
I
期
临床研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床研究 SHR-9539-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的
I
期
临床试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的
I
期
临床试验 TPN729MA-R
I
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241578 | JL18008注射液
...8 | JL18008注射液 已完成 H
I
V免疫重建不良 JL18008注射液
I
/Ⅱ
期
临床研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/H
I
V免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
/Ⅱ
期
临床研究 JL18008-HV/H
I
V
I
NR-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg
CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的
I
期
试验 评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD
I
期
临床试验 HEC53856-P-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
...ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌 TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床试验 一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的
I
期
临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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