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药物临床试验：CTR20222001 | 注射用CZ1S

CTR20222001 | 注射用CZ1S 已完成 主要用于术后镇痛 评价注射用CZ1S局部浸润给药途径的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项在中国健康志愿者中评估CZ1S安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 一项在非霍奇金淋巴瘤成人受试者中评价皮下 (SC) 注射 Epcoritamab 联合口服和静脉注射抗肿瘤药物的不良事件和疾病活动变化的研究 在非霍奇金淋巴瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20190605 | 注射用依拉环素

CTR20190605 | 注射用依拉环素 已完成 复杂腹腔内感染（cIAI） 依拉环素在中国健康受试者中的药代动力学研究 评价中国健康受试者单剂和多剂静脉输注依拉环素后的药物代谢动力学特性、安全性和耐受性 TP-434-EM-002；版本5.0

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药物临床试验：CTR20221586 | 注射用Cefiderocol

CTR20221586 | 注射用Cefiderocol 进行中-尚未招募 复杂性尿路感染、 医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎以及治疗需氧革兰氏阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康成人...

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药物临床试验：CTR20222129 | 注射用CN201

CTR20222129 | 注射用CN201 进行中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 （B-ALL） 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-...

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药物临床试验：CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林 进行中-招募中 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响...

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药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

CTR20233146 | 注射用SAR444200 进行中-尚未招募 肿瘤 在晚期实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...

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药物临床试验：CTR20222129 | 注射用CN201

CTR20222129 | 注射用CN201 进行中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 （B-ALL） 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-...

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药物临床试验：CTR20244342 | 注射用sotatercept

CTR20244342 | 注射用sotatercept 进行中-招募中 动脉性肺动脉高压 在PAH患者中比较Sotatercept按体重区间给药与按体重给药的PK和安全性 一项在接受标准治疗的动脉性肺动脉高压（PAH）患者中，评估Sotatercept（MK-7962）按体重给药或按体...

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