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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

CTR20170820 | 注射用Vedolizumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平...

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药物临床试验：CTR20200045 | 注射用SHR-1210

CTR20200045 | 注射用SHR-1210 主动暂停 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V1.0

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药物临床试验：CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101；V1.0

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药物临床试验：CTR20243311 | 注射用ASK0912

CTR20243311 | 注射用ASK0912 进行中-尚未招募 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 ASK0...

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药物临床试验：CTR20251131 | 注射用ZG005

CTR20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005-001-02

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药物临床试验：CTR20240100 | 注射用ZG005

CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代...

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药物临床试验：CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠 已完成 成人医院获得性肺炎、复杂性腹腔感染 治疗中国成人医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎）和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治...

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药物临床试验：CTR20210063 | 注射用伏立康唑

CTR20210063 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起...

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药物临床试验：CTR20210665 | 注射用伏立康唑

CTR20210665 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起...

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