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药物临床试验:CTR20150745 | 依诺肝素钠射液

CTR20150745 | 依诺肝素钠射液 已完成 预防静脉血栓栓塞性疾病;治疗已形成的深静脉血栓,不稳定性心绞痛及非Q波心梗;用于血液透析体外循环中,防止血栓形成。 依诺肝素钠射液的药效学等效性试验 依诺肝素钠射液在...
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药物临床试验:CTR20171474 | 门冬胰岛素30射液

CTR20171474 | 门冬胰岛素30射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素30射液的有效性及安全性的研究 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价门冬胰岛素30射液与诺和锐30的有效性及安全性 PCD-GRD 10046-17-001;V2.0 2017-09-22
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药物临床试验:CTR20170316 | 对乙酰氨基酚射液

CTR20170316 | 对乙酰氨基酚射液 已完成 治疗急性发热 评价对乙酰氨基酚射液治疗急性发热的有效性和安全性 评价对乙酰氨基酚射液治疗急性发热有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HJG-2016-DY...
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药物临床试验:CTR20181197 | KL-A167射液

CTR20181197 | KL-A167射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I期研究 KL-A167射液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床研究 KL167-I-02-CTP;V1.4
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药物临床试验:CTR20191594 | 美洛昔康混悬射液

CTR20191594 | 美洛昔康混悬射液 已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬射液I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01;1.1
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药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康混悬射液

CTR20210567 | 美洛昔康混悬射液 进行中-招募完成 术后疼痛 美洛昔康混悬射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ期临床试验 美洛昔康混悬射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗射液 进行中-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 射液

CTR20220576 | PM1022 射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
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药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106射液

CTR20210835 | QHRD106射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳射液

CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳射液 已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状射液人体生物等效性研究 QLG2044-01
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