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药物临床试验：CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液

CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液 进行中-招募中 哮喘 评价STSA-1201皮下注射液单次给药在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20231193 | 泊沙康唑注射液

CTR20231193 | 泊沙康唑注射液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液 进行中-招募中 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20221639 | CM313注射液

CTR20221639 | CM313注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20233758 | SRS001注射液

CTR20233758 | SRS001注射液 进行中-尚未招募 低密度脂蛋白胆固醇（LDL CC）正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安...

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药物临床试验：CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液

CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿（DME） 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

CTR20240408 | 9MW3011注射液 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 进行中-招募中 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-003

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药物临床试验：CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液 已完成 银屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双...

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