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药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011
注
射液
CTR20240408 | 9MW3011
注
射液
进行中-招募中 真性红细胞增多症 9MW3011
注
射液
的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011
注
射液
治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251076 | Amivantamab
注
射液
(皮下
注射
)
CTR20251076 | Amivantamab
注
射液
(皮下
注射
) 进行中-尚未招募 复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌(包括初治和后线治疗) 一项Amivantamab单药治疗或联合其他药物治疗复发性/转移性头颈癌受试者的研究 一项在复发性/转移性头颈部鳞...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
(玻璃体
注射
)
CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
(玻璃体
注射
) 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 STONE 研究 康柏西普眼用
注
射液
药品安全性监测研究 RG01N - 1578;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231428 | GC101腺相关病毒
注
射液
CTR20231428 | GC101腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 2型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒
注
射液
鞘内(IT)
注射
治疗2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、耐受性以及疗效研究 评价GC101腺相关病毒
注
射液
鞘内(IT)
注射
治疗2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒
注
射液
CTR20241334 | GC301腺相关病毒
注
射液
进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒
注
射液
治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉
注射
的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒
注
射液
治...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190254 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20190254 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
主动暂停 适用于诱导和全身麻醉的维持,加强监护病人接受机械通气时的镇静,及无痛人工流产手术等 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
后体内生物等效性 一项评估中国健康成年受试者空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺
注
射液
CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺
注
射液
已完成 晚期恶性表浅实体肿瘤 PTS治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II临床试验研究 对甲苯磺酰胺
注
射液
(PTS)肿瘤内和局部
注射
治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II期临床试验研究 PTS30301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251254 | HS-20094
注
射液
CTR20251254 | HS-20094
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 HS-20094 多剂量
注射
笔和单剂量
注射
笔的生物等效性研究 在超重或肥胖参与者中开展的 HS-20094 多剂量预填充
注射
笔和单剂量预填充
注射
笔的生物等效性研究 HS-20094-106
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 类风湿关节炎(RA);强直性脊柱炎(AS) 重组抗TNFα全人源单克隆抗体
注
射液
与阿达木单抗
注
射液
(Humira®)的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体
注
射液
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物
注
射液
CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物
注
射液
已完成 成人甲型、乙型流感病毒感染 帕拉米韦三水合物
注
射液
人体药代动力学试验 帕拉米韦三水合物
注
射液
人体药代动力学试验 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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