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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

...瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0040-101

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药物临床试验：CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液

...-招募中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液（IxCell hUC-MSC-S）在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I期临床研究 LC-MSC-IS21004

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 ...

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药物临床试验：CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体治疗wet-AMD的I期和IIa期临床试验 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期和IIa期临床试验 3SGJ601-AMD；V1.0 2017-11-08

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...直肠癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101

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药物临床试验：CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

...安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 KN035-CN-BE

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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

...瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-101

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药物临床试验：CTR20233927 | BIOS-0618片

CTR20233927 | BIOS-0618片 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的Iｂ期临床研究评估BIOS-0618片在中度神经病理性疼痛患者中的镇痛效应、安全性和耐受性 BIOS-0618-I-1b

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