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药物临床试验：CTR20170281 | IBI308

CTR20170281 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI308B201;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20160574 | Ramucirumab

CTR20160574 | Ramucirumab 已完成 胃或胃食管结合部腺癌 晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中Ramucirumab的3期研究 紫杉醇联合或不联合Ramucirumab治疗经铂类联合氟尿嘧啶类药物一线治疗后耐药或疾病进展的晚期胃或GEJ腺癌患者 I4T-CR-JVCR

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药物临床试验：CTR20132931 | 依西美坦片

CTR20132931 | 依西美坦片 已完成 早期浸润性乳腺癌 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗后的前瞻性非干预性研究 A5991093（原方案编号NRA5990043）

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药物临床试验：CTR20132869 | 利伐沙班片

CTR20132869 | 利伐沙班片 已完成 冠心病或外周动脉病 利伐沙班预防冠脉或外周动脉疾病患者的心血管不良事件 利伐沙班用于预防冠心病或外周动脉疾病患者主要心血管事件的随机对照研究(COMPASS) 15786_v4.0

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药物临床试验：CTR20220536 | 替米沙坦片

CTR20220536 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗。 替米沙坦片健康人体生物等效性研究 替米沙坦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验 HJBE20211204-0304

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药物临床试验：CTR20210707 | RP901片

CTR20210707 | RP901片 已完成 骨关节炎 RP901单次给药剂量递增试验 在中国成年健康志愿者中进行的单剂量递增口服RP901片的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 RP901-2020-IS

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药物临床试验：CTR20220237 | XY0206片

CTR20220237 | XY0206片 已完成 复发/难治性急性髓系白血病 XY0206片人体药物相互作用试验 伊曲康唑胶囊对XY0206片在健康受试者中的药代动力学影响研究 XY0206-ONC-1003

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20223036 | 米氮平片

CTR20223036 | 米氮平片 已完成 用于治疗抑郁症。 米氮平片生物等效性试验研究方案 米氮平片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-MDP-P01

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药物临床试验：CTR20191288 | GFH018片

CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1期试验 GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床研究 GFH018X1101; 1.3版

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